在當(dāng)今科技飛速發(fā)展的時代，人工智能（AI）已經(jīng)成為推動各行業(yè)變革的重要力量。貝瑞基因作為基因檢測領(lǐng)域的先行者，依托于15年以來積累的基因檢測數(shù)據(jù)、自研算法優(yōu)勢與智能化應(yīng)用經(jīng)驗，正式推出了GENOisi?智能體，目前，已與多家權(quán)威醫(yī)院達(dá)成合作意向。
GENOisi?智能體是一款基于基因檢測大數(shù)據(jù)和前沿AI技術(shù)以輔助實驗室和臨床進(jìn)行科學(xué)決策的智能化系統(tǒng)，由智能化數(shù)據(jù)中心、智能化實驗室管理中心、智能化AI應(yīng)用中心三大中心構(gòu)成，實現(xiàn)從實驗室數(shù)據(jù)管理到臨床決策的智能化閉環(huán)，推動基因檢測邁向智能化發(fā)展新階段。
5月26日起，GENOisi?智能體云平臺將正式上線。作為GENOisi?智能化AI應(yīng)用中心的核心板塊，BerryChat智能問答大模型現(xiàn)面向臨床醫(yī)生開放預(yù)約。
BerryChat更專業(yè)的臨床咨詢AI助手
BerryChat智能問答大模型以DeepSeek-R1大模型為基座，使用Multi-Agent架構(gòu)來進(jìn)行服務(wù)編排，融合多層意圖識別、多模型編排、向量知識庫、檢索增強（RAG）等LLMOps技術(shù)，結(jié)合權(quán)威貝瑞醫(yī)療數(shù)據(jù)湖，支持用戶從疾病、基因、患者臨床表型等多個維度對遺傳病相關(guān)臨床信息進(jìn)行智能問答，同時，支持自動解析患者臨床癥狀，實現(xiàn)疾病鑒別分析與診斷輔助決策，助力醫(yī)生高效應(yīng)對復(fù)雜遺傳病診療場景，讓AI成為遺傳醫(yī)學(xué)專家的得力助手！
01、BerryChat核心優(yōu)勢
實時動態(tài)醫(yī)學(xué)知識庫，有效規(guī)避AI幻覺
依托15年海量基因檢測數(shù)據(jù)和診斷經(jīng)驗，貝瑞基因結(jié)合公共數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，經(jīng)清洗、分類、脫敏形成專業(yè)的醫(yī)學(xué)知識庫-貝瑞醫(yī)療數(shù)據(jù)湖，涵蓋從胎兒、新生兒、兒童到成人的全生命周期的基因檢測數(shù)據(jù)，所有數(shù)據(jù)源均實現(xiàn)實時動態(tài)更新?；谪惾疳t(yī)療數(shù)據(jù)湖，BerryChat可以為用戶提供專業(yè)且具有高時效性的問答體驗。
多維度精準(zhǔn)問答，賦能臨床高效咨詢
BerryChat支持用戶從臨床表型、疾病、基因等多維度進(jìn)行多輪問答，涵蓋疾病定義、遺傳模式、致病機制、發(fā)病率、發(fā)病時間、外顯率等醫(yī)學(xué)核心信息。根據(jù)用戶輸入的問題，BerryChat能夠精準(zhǔn)理解醫(yī)生的自然語言，在1min內(nèi)進(jìn)行快速回答，高效輔助臨床醫(yī)生做出精準(zhǔn)診療決策。
02、牢記提問口令 輕松駕馭BerryChat
從臨床表型維度提問
輸入臨床表型，查詢相關(guān)的疾?。?strong >患者具有XXX等臨床表型，上述表型和什么疾病相關(guān)？
BerryChat自動識別和解析患者臨床癥狀，推測可能的遺傳病，輔助醫(yī)生進(jìn)一步確診。
從疾病維度提問
明確疾病名稱，圍繞疾病查詢相關(guān)臨床信息：XXX疾病的描述/臨床表現(xiàn)/發(fā)病率/發(fā)病時間/診斷方法/治療方法/遺傳模式或致病基因等有哪些？
BerryChat助力臨床快速獲取全面的疾病相關(guān)信息。
從基因維度提問
明確基因名稱，圍繞基因查詢相關(guān)信息：XXX基因的結(jié)構(gòu)/功能/致病機制/相關(guān)疾病等是什么？
BerryChat助力臨床快速獲取全面的基因相關(guān)信息。
疾病鑒別診斷
明確兩種不同的疾病名稱，查詢疾病之間異同點：A疾病和B疾病的臨床表現(xiàn)差異是什么？
BerryChat助力臨床進(jìn)行疾病鑒別診斷。
免責(zé)聲明：市場有風(fēng)險，選擇需謹(jǐn)慎！此文僅供參考，不作買賣依據(jù)。
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