日本研究團隊日前在美國《實驗醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表研究成果，揭示了產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞從淋巴組織遷移至骨髓并長期存活的關(guān)鍵機制，為開發(fā)長效疫苗提供了新方向。
大阪大學(xué)和東京大學(xué)日前聯(lián)合發(fā)布新聞公報說，在防御病毒感染中發(fā)揮重要作用的中和抗體由漿細(xì)胞產(chǎn)生，而漿細(xì)胞通常是一種短命的細(xì)胞，基本都在誕生幾天內(nèi)在淋巴組織中死亡。但有少數(shù)漿細(xì)胞會離開其誕生地淋巴組織遷移至骨髓，并在骨髓中長期生存下去，形成持久免疫力。但這一過程的調(diào)控機制長期未知。
在本項研究中，研究團隊通過小鼠實驗發(fā)現(xiàn)整合素β7高表達(dá)的漿細(xì)胞會優(yōu)先離開淋巴組織進入血液，并最終遷移至骨髓。研究還發(fā)現(xiàn)，KLF2轉(zhuǎn)錄因子是調(diào)控整合素β7表達(dá)的關(guān)鍵因子，漿細(xì)胞依靠KLF2遷移至骨髓，這對抗體應(yīng)答的持續(xù)及感染防御非常重要。
公報說，本項研究結(jié)果表明漿細(xì)胞能否遷移至骨髓并長期生存，取決于KLF2的表達(dá)水平。這項成果可用于研發(fā)促使?jié){細(xì)胞高效移動至骨髓的疫苗，提升免疫持久性。
日本研究團隊日前在美國《實驗醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表研究成果，揭示了產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞從淋巴組織遷移至骨髓并長期存活的關(guān)鍵機制，為開發(fā)長效疫苗提供了新方向。
大阪大學(xué)和東京大學(xué)日前聯(lián)合發(fā)布新聞公報說，在防御病毒感染中發(fā)揮重要作用的中和抗體由漿細(xì)胞產(chǎn)生，而漿細(xì)胞通常是一種短命的細(xì)胞，基本都在誕生幾天內(nèi)在淋巴組織中死亡。但有少數(shù)漿細(xì)胞會離開其誕生地淋巴組織遷移至骨髓，并在骨髓中長期生存下去，形成持久免疫力。但這一過程的調(diào)控機制長期未知。
在本項研究中，研究團隊通過小鼠實驗發(fā)現(xiàn)整合素β7高表達(dá)的漿細(xì)胞會優(yōu)先離開淋巴組織進入血液，并最終遷移至骨髓。研究還發(fā)現(xiàn)，KLF2轉(zhuǎn)錄因子是調(diào)控整合素β7表達(dá)的關(guān)鍵因子，漿細(xì)胞依靠KLF2遷移至骨髓，這對抗體應(yīng)答的持續(xù)及感染防御非常重要。
公報說，本項研究結(jié)果表明漿細(xì)胞能否遷移至骨髓并長期生存，取決于KLF2的表達(dá)水平。這項成果可用于研發(fā)促使?jié){細(xì)胞高效移動至骨髓的疫苗，提升免疫持久性。
本文鏈接：http://jphkf.cn/news-2-1051-0.html日本抗體研究為開發(fā)長效疫苗提供新方向
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