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政策動(dòng)向
國(guó)務(wù)院：提升中藥質(zhì)量促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展
3月20日，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于提升中藥質(zhì)量促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》。
文件從加強(qiáng)中藥資源保護(hù)利用、提升中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平、加快推進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、推進(jìn)中藥藥品價(jià)值評(píng)估和配備使用、推進(jìn)中藥科技創(chuàng)新、強(qiáng)化中藥質(zhì)量監(jiān)管、推動(dòng)中藥開放發(fā)展、提高綜合治理能力和保障水平等8個(gè)方面提出21項(xiàng)重點(diǎn)任務(wù)。
文件要求實(shí)現(xiàn)常用中藥材規(guī)范種植和穩(wěn)定供給，加快構(gòu)建現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系，形成傳承創(chuàng)新并重、布局結(jié)構(gòu)合理、裝備制造先進(jìn)、質(zhì)量安全可靠、競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)的中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展格局，更好增進(jìn)人民健康福祉和服務(wù)中國(guó)式現(xiàn)代化。
21點(diǎn)評(píng)：中醫(yī)藥作為中華民族瑰寶，提升中藥質(zhì)量、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展能傳承弘揚(yáng)中醫(yī)藥文化，增強(qiáng)民族文化自信。優(yōu)質(zhì)中藥可更好滿足民眾健康需求，增進(jìn)健康福祉。這一產(chǎn)業(yè)涵蓋多環(huán)節(jié)，其高質(zhì)量發(fā)展能培育經(jīng)濟(jì)新增長(zhǎng)點(diǎn)，帶動(dòng)產(chǎn)業(yè)升級(jí)、創(chuàng)造就業(yè)，助力經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)，推動(dòng)中醫(yī)藥現(xiàn)代化與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力提升。
加強(qiáng)藥品追溯碼在醫(yī)療保障和工傷保險(xiǎn)領(lǐng)域采集應(yīng)用
3月19日消息顯示，國(guó)家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于加強(qiáng)藥品追溯碼在醫(yī)療保障和工傷保險(xiǎn)領(lǐng)域采集應(yīng)用的通知。其中，明確工作目標(biāo)：按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中共中央 國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療保障基金使用常態(tài)化監(jiān)管的實(shí)施意見》要求，依托全國(guó)統(tǒng)一的醫(yī)保信息平臺(tái)和藥品上市許可持有人的藥品追溯系統(tǒng)，積極推動(dòng)藥品全品種生產(chǎn)流通使用過(guò)程追溯和藥品追溯碼在醫(yī)療保障和工傷保險(xiǎn)領(lǐng)域的全流程、全量采集和全場(chǎng)景應(yīng)用，并逐步實(shí)現(xiàn)全部醫(yī)藥機(jī)構(gòu)藥品追溯碼采集應(yīng)用全覆蓋。
2025年1-2月職工醫(yī)保個(gè)人賬戶共濟(jì)人次6052.23萬(wàn)
3月19日，國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布數(shù)據(jù)顯示，2025年1-2月職工醫(yī)保個(gè)人賬戶共濟(jì)人次6052.23萬(wàn)，金額86.87億元。目前，職工醫(yī)保個(gè)人賬戶共濟(jì)可以通過(guò)即時(shí)調(diào)用被綁定人個(gè)人賬戶、醫(yī)保錢包轉(zhuǎn)賬等方式實(shí)現(xiàn)。
其中，2025年1-2月，通過(guò)即時(shí)調(diào)用被綁定人個(gè)人賬戶方式進(jìn)行職工醫(yī)保個(gè)人賬戶省內(nèi)共濟(jì)的人次6050.51萬(wàn)，共濟(jì)金額86.75億元。同期，通過(guò)醫(yī)保錢包轉(zhuǎn)賬方式進(jìn)行職工醫(yī)保個(gè)人賬戶省內(nèi)、跨省共濟(jì)共1.72萬(wàn)筆，轉(zhuǎn)賬金額1194.04萬(wàn)元。
藥械審批
恒瑞醫(yī)藥ADC新藥擬納入突破性治療品種，針對(duì)宮頸癌
3月19日，恒瑞醫(yī)藥宣布其抗體偶聯(lián)藥物（ADC）注射用瑞康曲妥珠單抗（研發(fā)代號(hào)：SHR-A1811）被中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）擬納入突破性治療品種，適應(yīng)癥為用于既往接受含鉑化療及免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療失敗的人表皮生長(zhǎng)因子受體2 （HER2）表達(dá)（IHC≥1+）的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。這也是瑞康曲妥珠單抗第8次納入擬突破性治療品種。
通化東寶：精蛋白人胰島素混合注射液（30R）獲境外上市許可
通化東寶3月20日晚間公告顯示，公司近日收到烏茲別克斯坦共和國(guó)衛(wèi)生部核準(zhǔn)簽發(fā)的公司產(chǎn)品精蛋白人胰島素混合注射液（30R）的上市許可。該產(chǎn)品適用于1型或2型糖尿病。
康恩貝：子公司乙酰半胱氨酸溶液獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
康恩貝3月20日晚間公告稱，近日，公司全資子公司金華康恩貝在美國(guó)設(shè)立的全資子公司美國(guó)康恩貝收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的通知，美國(guó)康恩貝向FDA申報(bào)的的乙酰半胱氨酸溶液新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)（ANDA，即美國(guó)仿制藥申請(qǐng)）獲得批準(zhǔn)。乙酰半胱氨酸作為粘液溶解劑，用于治療濃稠粘液分泌物過(guò)多的呼吸道疾病，如急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴(kuò)張癥。在特殊情況下，該藥物也可用于化解過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚引發(fā)的中毒反應(yīng)。
資本市場(chǎng)
施維雅近8億美元囊獲潛在“best-in-class”小分子藥物
3月19日，施維雅宣布與精準(zhǔn)治療癌癥藥物開發(fā)商Black Diamond Therapeutics（以下簡(jiǎn)稱“Black Diamond”）達(dá)成全球戰(zhàn)略許可協(xié)議。
根據(jù)這項(xiàng)協(xié)議，施維雅將領(lǐng)導(dǎo)RAF抑制劑BDTX-4933在多個(gè)適應(yīng)癥（包括非小細(xì)胞肺癌）的開發(fā)和全球商業(yè)化，用于解決RAF/RAS突變實(shí)體瘤中未被滿足的醫(yī)療需求。Black Diamond將獲得7000萬(wàn)美元的預(yù)付款，并有資格獲得高達(dá)7.1億美元的開發(fā)和商業(yè)銷售里程碑付款，以及基于全球凈銷售額的分層版稅。
羅氏達(dá)成超10億美元合作，發(fā)掘全新抗癌靶點(diǎn)
Oxford BioTherapeutics（OBT）宣布與羅氏（Roche）達(dá)成一項(xiàng)多年合作，以發(fā)現(xiàn)潛在“first-in-class”基于抗體的抗癌療法。
根據(jù)協(xié)議條款，雙方將通過(guò)OGAP?Verify發(fā)現(xiàn)平臺(tái)尋找全新靶點(diǎn)，并在研究合作中進(jìn)行驗(yàn)證。針對(duì)這些靶點(diǎn)的后續(xù)研究、開發(fā)及商業(yè)化工作將由羅氏主導(dǎo)。OBT將從羅氏獲得3600萬(wàn)美元的前期付款，并有資格獲得超過(guò)10億美元的里程碑付款。
行業(yè)大事
博濟(jì)醫(yī)藥子公司450萬(wàn)元轉(zhuǎn)讓硫酸氨基葡萄糖膠囊技術(shù)
3月20日，博濟(jì)醫(yī)藥發(fā)布公告，公司及全資子公司廣州華圣制藥有限公司與陜西盤龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司共同簽訂了《技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同書》，三方經(jīng)友好協(xié)商，華圣醫(yī)藥將“硫酸氨基葡萄糖膠囊”（以下簡(jiǎn)稱“合同產(chǎn)品”）的技術(shù)轉(zhuǎn)讓給盤龍藥業(yè)，轉(zhuǎn)讓經(jīng)費(fèi)總計(jì)人民幣450萬(wàn)元。
“硫酸氨基葡萄糖膠囊”規(guī)格為0.25g，主要用于原發(fā)性及繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎。目前公司全資子公司華圣醫(yī)藥已完成合同產(chǎn)品的全部研究工作，并取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書，受理號(hào)為CYHS2404047。
成大生物：三價(jià)流感病毒裂解疫苗申請(qǐng)生產(chǎn)藥品注冊(cè)獲受理
成大生物3月20日晚間公告顯示，公司全資子公司本溪子公司研發(fā)的流感病毒裂解疫苗（簡(jiǎn)稱“三價(jià)流感疫苗”）境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)近日獲得國(guó)家藥監(jiān)局的受理通知書。
財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)
愛美客2024年度凈利潤(rùn)為19.58億元
3月19日晚間，愛美客公布2024年年度報(bào)告，2024年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入30.26億元，同比增長(zhǎng)5.45%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)19.58億元，同比增長(zhǎng)5.33%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)18.72億元，同比增長(zhǎng)2.20%。
江中藥業(yè)2024年年報(bào)凈利潤(rùn)為7.88億元
3月20日，江中藥業(yè)發(fā)布2024年年報(bào)顯示，公司營(yíng)業(yè)總收入為44.35億元。歸母凈利潤(rùn)為7.88億元，較去年同報(bào)告期歸母凈利潤(rùn)增加6952.61萬(wàn)元，實(shí)現(xiàn)5年連續(xù)上漲，同比較去年同期上漲9.67%。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)現(xiàn)金凈流入為7.86億元。
國(guó)藥股份2024年凈利潤(rùn)下滑6.8%
3月20日，國(guó)藥股份發(fā)布2024年年報(bào)顯示，報(bào)告期內(nèi)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入505.97億元，較上年同期增加1.81%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)20.00億元，較上年同期減少6.80%。
和黃醫(yī)藥2024年業(yè)績(jī)滑坡
3月19日晚間，和黃醫(yī)藥公布2024年年度業(yè)績(jī)顯示，報(bào)告期內(nèi)實(shí)現(xiàn)綜合收入6.302億美元，對(duì)比2023年度8.38億美元的收入，同比下滑24.8%；同期，應(yīng)占凈收益為3770萬(wàn)美元，而2023年則為1.008億美元，同比下降約62%。
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