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科創(chuàng)板第五套標準重啟首單:禾元生物“稻米造血”能走多遠?

1周前 來源: 觀看:28

21世紀經(jīng)濟報道記者 韓利明 上海報道sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

6月24日晚間,上交所上市審核委員會發(fā)布審議會議公告顯示,將于7月1日審議禾元生物的發(fā)行上市申請。招股書顯示,禾元生物采用科創(chuàng)板第五套標準上市,目前藥品均處于研發(fā)階段,尚無獲批上市的藥品,且公司尚未盈利。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

這也是自6月18日中國證監(jiān)會主席吳清在2025陸家嘴論壇宣布在科創(chuàng)板設置科創(chuàng)成長層、重啟未盈利企業(yè)適用科創(chuàng)板第五套標準上市后,首家進入審核環(huán)節(jié)的藥企,其IPO進程引發(fā)資本市場的高度關注。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

事實上,自2022年12月29日遞交科創(chuàng)板IPO申請獲受理并歷經(jīng)兩輪問詢,禾元生物的IPO長跑已近3年。招股書披露,禾元生物此次擬募集資金24億元,其中16.58億元用于重組人白蛋白產(chǎn)業(yè)化基地建設項目,6.42億元投入新藥研發(fā),1億元用于補充流動資金。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

隨著為未盈利藥企打開融資大門的科創(chuàng)板第五套上市標準重啟,有資深投行人士向21世紀經(jīng)濟報道記者直言,在宏觀環(huán)境穩(wěn)定的前提下,醫(yī)藥行業(yè)正從“全面冰封”進入“結(jié)構(gòu)性解封”狀態(tài)。對比過去兩年,即便是優(yōu)質(zhì)管線也難獲得資本青睞,創(chuàng)新藥企研發(fā)難以獲得回報和激勵。現(xiàn)階段,科創(chuàng)板第五套標準的重啟,為創(chuàng)新藥企帶來積極信號,但企業(yè)最終仍需憑借自身質(zhì)地、產(chǎn)品競爭力和盈利潛力在資本市場立足。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

“短期內(nèi)無法盈利”

2019年,上海證券交易所設立科創(chuàng)板,推出了“市值+研發(fā)”的第五套上市標準,首次允許境內(nèi)資本市場接納無收入、未盈利企業(yè)發(fā)行上市,為創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)突破資金瓶頸、加速研發(fā)成果轉(zhuǎn)化提供關鍵通道。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

該標準明確要求企業(yè)預計市值不低于40億元,主要業(yè)務或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關部門批準,市場空間大,目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產(chǎn)品獲準開展二期臨床試驗,其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢并滿足相應條件。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

Wind數(shù)據(jù)統(tǒng)計,自科創(chuàng)板開板以來,共有20家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)采用第五套上市標準先后在科創(chuàng)板上市。在資本活水的澆灌下,上述企業(yè)2024年研發(fā)費用合計超96億元,2025年一季度的研發(fā)費用合計超21億元,充分體現(xiàn)了資本市場對創(chuàng)新藥研發(fā)的支持力度。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

然而,2023年智翔金泰作為當年唯一以科創(chuàng)板第五套標準上市的企業(yè),首日破發(fā)引發(fā)市場對“第五套標準”的熱議,同日申報的韜略生物撤回材料,這一系列事件釋放出審核趨嚴的強烈信號,此后科創(chuàng)板再無生物醫(yī)藥企業(yè)通過第五套標準上市。彼時多位業(yè)內(nèi)人士向21世紀經(jīng)濟報道表示擔憂,認為IPO上市放緩、市場投資熱情下降,或影響中國生物醫(yī)藥領域未來創(chuàng)新發(fā)展。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

如今,隨著科創(chuàng)板第五套標準重啟,禾元生物率先發(fā)起沖擊,其能否順利過會備受市場關注。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

作為一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),禾元生物依托全球領先的植物生物反應器技術(shù)平臺,構(gòu)建起擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的水稻胚乳細胞生物反應器表達體系,具備完善的植物分子醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化能力。目前,公司已形成兩大技術(shù)平臺,布局8個在研藥品管線,其中6個產(chǎn)品進入臨床研究階段,多個產(chǎn)品處于不同研發(fā)進程。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

但尚未有商業(yè)化產(chǎn)品的禾元生物也面臨著現(xiàn)實困境。2022年-2024年,該公司營收分別為 0.13億元、0.24億元、0.25億元;同期凈利潤則連續(xù)三年虧損,分別為-1.44億元、-1.87億元、-1.51億元,累計虧損達4.82億元。進入2025年一季度,營業(yè)收入再次同比下降37.88%至414.31萬元,凈利潤虧損4819.52萬元,較去年同期擴大64.38%。?sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

高額的研發(fā)投入是虧損主因。2022年-2024年研發(fā)費用分別為1.10億元、1.59億元、1.17億元,均遠超同期營收規(guī)模。與此同時,公司貨幣資金從2022年末的3.88億元逐年遞減至2024年末的1.6億元,資金壓力顯著。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

不過,禾元生物對未來發(fā)展仍持樂觀態(tài)度。其核心產(chǎn)品HY1001重組人白蛋白注射液已完成III期臨床研究,達到主要和次要臨床研究終點,安全性表現(xiàn)良好,藥品上市審評進展順利,預計近期獲批上市。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

禾元生物曾在回復上交所問詢函中預計,2026年-2030年,HY1001銷售收入(假設單價為38元/g)將達4.44億元、8.26億元、12.3億元、14.03億元和15.67億元。此外,HY1002及HY1003預計在2027年獲批上市,有望進一步提升公司業(yè)績。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

然而藥品商業(yè)化之路的挑戰(zhàn)不容忽視。獲批上市是藥品商業(yè)化的起點,后續(xù)仍需經(jīng)歷市場準入、教育及推廣等環(huán)節(jié),方能在一定時間后實現(xiàn)成規(guī)模的藥品銷售收入。同時,產(chǎn)品上市后為了保持技術(shù)及產(chǎn)品的領先優(yōu)勢,需要持續(xù)較大規(guī)模的研發(fā)投入。對此,禾元生物方面也預期公司短期內(nèi)可能無法實現(xiàn)盈利。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

“稻米造血”的技術(shù)優(yōu)勢與專利隱憂

人血清白蛋白廣泛應用于多種臨床情況,尤其是在肝硬化、腎病綜合征、急性呼吸窘迫綜合征、燒傷、感染性疾病等,是國內(nèi)臨床上使用最廣泛的血制品,長期占據(jù)院內(nèi)藥品銷售額排行榜第一名。沙利文數(shù)據(jù)顯示,2020年中國人血清白蛋白治療藥物市場規(guī)模達到258億元,2030年市場規(guī)模預計570億元。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

然而,目前全球市場上主要為通過血漿提取得到的人血清白蛋白藥品,我國人血清白蛋白市場也長期深陷進口依賴與供需失衡的困境。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

一方面,在我國人血清白蛋白藥品市場中,排名前四的均為境外企業(yè),包括CSL Behring、Grifols、Baxter和Octapharma。2021年,這四家境外企業(yè)生產(chǎn)的人血清白蛋白批簽發(fā)量占整體市場的60.8%。國產(chǎn)企業(yè)中,天壇生物為最大的人血清白蛋白藥品生產(chǎn)企業(yè),但僅占據(jù)了7.3%的市場份額。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

從2025年一季度的批簽發(fā)數(shù)據(jù)來看,據(jù)中信建投研報統(tǒng)計,該季度人血白蛋白總簽發(fā)量達1360批次,同比增加21%,其中國產(chǎn)品種簽發(fā)377批次,同比增長4%,占比27.7%;進口品種簽發(fā) 983批次,同比增加29%,占比72.3%,市場集中度向進口品牌進一步傾斜。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

另一方面,中國人血清白蛋白市場長期處于供不應求的狀態(tài)。自2001年起,國家無新批血制品生產(chǎn)企業(yè),目前國內(nèi)僅有約30家企業(yè)具有血制品生產(chǎn)資質(zhì),且新建單采血漿站門檻較高,血漿供給端的短缺導致人血清白蛋白藥品存在較大的市場缺口。國內(nèi)人血清白蛋白藥品平均中標價多年來一直維持在380元(50ml:10g規(guī)格)左右。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

面對這一局面,禾元生物希望依托“稻米造血”技術(shù)為行業(yè)帶來破局希望?!拔錆h大學生命科學學院”官微曾刊文顯示,今年4月,央視新聞報道了該學院退休教授楊代常創(chuàng)辦的企業(yè)“禾元生物”,通過基因編輯技術(shù),將人血清白蛋白基因精準導入水稻胚乳細胞,利用水稻光合作用自然合成目標蛋白。據(jù)悉,每50斤大米可提取相當于5升血漿的白蛋白量,生產(chǎn)成本降低90%以上,且徹底規(guī)避動物源污染風險,將填補國內(nèi)重組人血清白蛋白空白。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

招股書也顯示,HY1001在水稻糙米中的表達量可達到20-30g/kg,純化工藝只需3步層析,平均單批次工時約為36小時,純化工藝簡單;除此之外,由于原料生產(chǎn)由田間種植替代發(fā)酵,實現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)后,生產(chǎn)成本可大幅降低,比血漿來源生產(chǎn)的人血清白蛋白成本低。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

更為重要的是,禾元生物方面表示,“人血清白蛋白依賴進口,其主要原料來源于全球各地單采血漿站,血漿來源較為復雜,不能做到絕對安全,無法完全杜絕致病微生物特別是未知病毒的潛在威脅。而相對于血漿提取的人血清白蛋白,重組人白蛋白注射液可杜絕傳播動物血源性病原體的潛在風險?!?span style="display:none">sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

但不容忽視的是,禾元生物的技術(shù)路線正面臨專利糾紛的嚴峻考驗。美國Ventria Bioscience指控其侵犯水稻生產(chǎn)重組人血清白蛋白核心技術(shù)專利。自2020年起,雙方歷經(jīng)美國堪薩斯州聯(lián)邦地區(qū)法院訴訟、美國國際貿(mào)易委員會(ITC)337調(diào)查等多輪法律交鋒。2022年9月,ITC發(fā)布有限排除令,禁止禾元生物在美國銷售特定侵權(quán)產(chǎn)品,嚴重阻礙其美國市場拓展。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

“337 調(diào)查及堪薩斯州訴訟事項僅涉及發(fā)行人在美銷售的植物源重組人血清白蛋白產(chǎn)品,但并不涉及發(fā)行人核心技術(shù)專利和技術(shù)平臺,對公司相關技術(shù)不存在不利影響?!焙淘锓矫鎻娬{(diào)。但相關訴訟至今仍未終結(jié),或成為企業(yè)商業(yè)化進程中的潛在隱患。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

從全球競爭格局看,重組人血白蛋白作為人血白蛋白的替代產(chǎn)品,雖歷經(jīng)數(shù)十年研究,目前僅有安睿特的重組人白蛋白藥品于2024年4月和2025年3月分別在俄羅斯和吉爾吉斯斯坦實現(xiàn)注冊上市。國內(nèi)布局企業(yè)中,普羅吉醫(yī)藥、健通生物相關產(chǎn)品均處于臨床階段。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

當前,禾元生物的科創(chuàng)板之旅已站在“重啟首考”的關鍵節(jié)點——其“稻米造血”技術(shù)能否以成本與安全性優(yōu)勢打破現(xiàn)階段人血白蛋白的市場困局?尚未盈利的創(chuàng)新藥企又能否在第五套標準重啟后,為資本市場注入對生物醫(yī)藥研發(fā)的長期信心?7月1日的上交所審議會議,不僅是對禾元生物技術(shù)商業(yè)化前景的“大考”,更將成為觀察科創(chuàng)板對未盈利企業(yè)包容度的重要風向標。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

這場關乎“稻米能否造出血液黃金”的博弈,或許才剛剛開始。sug即熱新聞——關注每天科技社會生活新變化gihot.com

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