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首項醫(yī)療保障領(lǐng)域國家標準發(fā)布
據(jù)央視新聞報道，近日，市場監(jiān)管總局（國家標準委）發(fā)布《醫(yī)療保障信息平臺 便民服務相關(guān)技術(shù)規(guī)范》推薦性國家標準，將于2026年1月1日起實施。該標準由國家醫(yī)療保障局組織研制，是醫(yī)療保障領(lǐng)域的首項國家標準，標志著我國醫(yī)保標準化建設(shè)取得里程碑式突破。
近年來，醫(yī)保信息化發(fā)展有力促進了醫(yī)療保障信息平臺便民服務的發(fā)展。截至今年7月，全國接入醫(yī)保碼（醫(yī)保電子憑證）的定點醫(yī)藥機構(gòu)超過93萬家、接入展碼合作渠道的240余個，累計結(jié)算120億筆；接入醫(yī)保移動支付的機構(gòu)達4.7萬家；接入醫(yī)保電子處方的機構(gòu)超過35萬家，累計開方6300余萬張。
勃林格殷格翰口服HER2抑制劑獲FDA批準上市
8月8日，F(xiàn)DA加速批準了勃林格殷格翰的激酶抑制劑zongertinib（商品名：Hernexeos）用于治療既往接受過全身治療的HER2（ERBB2）酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域（TKD）激活突變不可切除或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
方盛制藥：控股子公司1.1類中藥創(chuàng)新藥紫英顆粒獲得藥物臨床試驗批準通知書
8月10日，方盛制藥公告稱，公司控股子公司廣東方盛融科藥業(yè)有限公司的中藥創(chuàng)新藥研發(fā)項目紫英顆粒收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。紫英顆粒為方盛融科自主研發(fā)的中藥1.1類中藥創(chuàng)新藥，用于盆腔炎性疾病后遺癥-慢性盆腔痛（濕熱瘀結(jié)證），截至本公告披露日，該產(chǎn)品尚未在國內(nèi)外上市。
君實生物：特瑞普利單抗一線治療HER2表達的尿路上皮癌的新適應癥上市申請獲得受理
8月8日，君實生物公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《受理通知書》，特瑞普利單抗聯(lián)合榮昌生物制藥自主研發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物維迪西妥單抗用于HER2表達的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的新適應癥上市申請獲得受理。
安科生物：參股公司PA3-17注射液納入擬突破性治療品種
8月8日，安科生物公告，參股公司博生吉醫(yī)藥、博生吉安科自主研發(fā)的PA3-17注射液被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入擬突破性治療品種公示名單。PA3-17注射液是全球首款獲得新藥臨床試驗批準的靶向CD7的自體CAR-T細胞治療產(chǎn)品，用于治療成人復發(fā)/難治性T淋巴母細胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）。該藥物于2021年8月獲得《藥物臨床試驗批準通知書》，并已完成Ⅰ期注冊臨床試驗，臨床試驗數(shù)據(jù)展現(xiàn)了顯著的緩解率和可控的安全性，最佳客觀緩解率（ORR）高達84.6%。
創(chuàng)新醫(yī)療：上半年虧損1136.13萬元
8月8日晚間，創(chuàng)新醫(yī)療發(fā)布2025年半年度報告，上半年公司實現(xiàn)營業(yè)總收入4.02億元，同比下降1.60%；歸母凈利潤虧損1136.13萬元，上年同期虧損1602.96萬元。公告稱，公司營業(yè)收入及利潤主要來源于醫(yī)療服務，上半年，得益于醫(yī)保回款同比增長帶動信用減值損失同比下降等原因，公司虧損同比有所收窄。
和黃醫(yī)藥半年報：綜合收入降9%
7日晚間，和黃醫(yī)藥披露2025年中報，上半年綜合收入總額為2.78億美元(按8日匯率計算約合19.97億元人民幣，下同)，同比下降約9%，應占凈收益為4.55億美元(約合32.68億元)，同比增長約1660%，主要得益于出售非核心合資公司的部分股權(quán)后4.16億美元(約合29.90億元)的稅后確認收益及出售款項。
從營業(yè)收入來看，和黃醫(yī)藥腫瘤/免疫業(yè)務綜合收入為1.44億美元(約合10.34億元)，同比下降約15%；其他業(yè)務綜合收入為1.34億美元(約合9.63億元)，同比下降約2%。
可孚醫(yī)療：擬發(fā)行H股股票并在港交所主板上市
8月8日，可孚醫(yī)療公告稱，公司擬發(fā)行境外上市外資股（H股）并申請在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市，以加快推進公司全球化戰(zhàn)略布局，提升公司海外業(yè)務拓展能力及品牌形象和知名度。本次發(fā)行上市工作尚需提交公司股東大會審議，并取得相關(guān)政府機構(gòu)、監(jiān)管機構(gòu)備案、批準和/或核準。
21點評：可孚醫(yī)療2024年年報顯示，2024年，國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)繼續(xù)承壓前行，市場競爭進一步加劇。
2025年一季度，可孚醫(yī)療業(yè)績出現(xiàn)下滑。一季報顯示，公司一季度營業(yè)收入為7.38億元，同比下降8.59%；凈利潤為9142.51萬元，同比下降9.68%。
針對二季度經(jīng)營情況，公司7月份發(fā)布的投資者關(guān)系活動記錄表顯示，二季度，整體經(jīng)營狀況保持正常運轉(zhuǎn)，市場需求相對穩(wěn)定。
北大醫(yī)藥：擬啟動公司及相關(guān)子公司名稱變更工作 實現(xiàn)“去北大化”
8月8日，北大醫(yī)藥公告稱，公司第十一屆董事會第十二次會議于8月8日召開，會議審議通過了《關(guān)于啟動公司及相關(guān)子公司名稱變更工作的議案》。公司實際控制人已變更為徐晰人，且與北京大學無股權(quán)關(guān)系。為明確上市公司目前的控股關(guān)系，并根據(jù)經(jīng)營及業(yè)務發(fā)展需要，公司擬逐步完成相關(guān)名稱變更工作，實現(xiàn)“去北大化”。
藥明康德：8月8日斥資2,799.74萬元回購30.83萬股A股
8月8日，藥明康德公告稱，公司于2025年8月8日通過回購30.83萬股A股，總代價2,799.74萬元。
多家藥企宣布將在墨西哥投資約120億比索
據(jù)央視新聞，當?shù)貢r間7日，包括英國阿斯利康和德國拜耳集團在內(nèi)的多家制藥企業(yè)宣布，將在墨西哥投資約120億墨西哥比索（約合人民幣46億元）。這些投資計劃被視為相關(guān)藥企試圖通過《美墨加協(xié)定》來規(guī)避美國關(guān)稅的舉措。
疫情已得到初步遏制 廣東7天新增報告1387例基孔肯雅熱本地病例
央視新聞8月10日消息，2025年8月3日0時至8月9日24時，廣東全省新增報告1387例基孔肯雅熱本地病例，未報告重癥和死亡病例。病例分布在佛山1212例，廣州103例，湛江39例，清遠6例，深圳、珠海各5例，中山4例，惠州3例，韶關(guān)、東莞各2例，汕頭、江門、陽江、潮州、揭陽、云浮各1例。
廣東省疾控中心傳染病預防控制所所長、傳染病防控首席專家康敏指出，佛山市疫情快速上漲勢頭已得到初步遏制，近期防控成效進一步鞏固。廣東全省新增報告病例數(shù)呈現(xiàn)連續(xù)下降趨勢，但疫情波及面廣，加上全球基孔肯雅熱疫情高發(fā)，廣東省對外交流頻繁，境外輸入風險持續(xù)存在；同時疊加汛期臺風、降雨等天氣影響，蚊媒活動頻繁，疫情防控還不能松勁。
啟迪藥業(yè)：控股股東所持公司股份被司法拍賣 控制權(quán)擬發(fā)生變更
8月8日，啟迪藥業(yè)公告稱，公司收到北京金融法院《執(zhí)行裁定書》，裁定將啟迪科技服務有限公司持有的啟迪藥業(yè)5860.7萬股股票過戶至買受人湖南賽樂仙名下。本次權(quán)益變動后，啟迪科服不再持有公司股票，湖南賽樂仙將持有公司24.47%的股份，導致公司控制權(quán)發(fā)生變更。
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