近日，中山大學(xué)教授陳凌武團(tuán)隊通過整合多組學(xué)數(shù)據(jù)，為前列腺癌的治療提出了創(chuàng)新思路，即針對唾液酸代謝-免疫檢查點交互通路制定新的治療策略。相關(guān)成果發(fā)表于《自然-通訊》（Nature Communications）。
前列腺癌是男性群體中發(fā)病率位居第二的常見惡性腫瘤。在局限性階段，雖然手術(shù)治療是一種常用手段，但不同患者的治療效果差異明顯。目前臨床所采用的一些指標(biāo)以及基因組分型方法，在精準(zhǔn)預(yù)測高危患者術(shù)后生化復(fù)發(fā)情況方面存在局限性，難以滿足臨床需求。
研究團(tuán)隊通過整合多組學(xué)數(shù)據(jù)，將局限性前列腺癌劃分為三個具有顯著預(yù)后差異的蛋白質(zhì)組亞型：免疫活化型（最佳預(yù)后）、花生四烯酸代謝型及唾液酸代謝型（最差預(yù)后）。通過AI賦能方式篩選出關(guān)鍵蛋白標(biāo)志物并建立蛋白質(zhì)組亞型分類模型，精準(zhǔn)識別臨床上真正的高?；颊?。
在研究過程中，研究團(tuán)隊運用人工智能（AI）技術(shù)進(jìn)行賦能，從眾多數(shù)據(jù)中篩選出關(guān)鍵蛋白標(biāo)志物，并以此建立了蛋白質(zhì)組亞型分類模型。借助這一模型，臨床醫(yī)生能夠更精準(zhǔn)地識別出真正具有高風(fēng)險的患者。
從作用機(jī)制來看，抑制NANS能夠有效阻斷唾液酸代謝途徑。這一過程會減少前列腺癌細(xì)胞表面的唾液酸化修飾，進(jìn)而扭轉(zhuǎn)由M2型巨噬細(xì)胞主導(dǎo)的免疫抑制微環(huán)境。當(dāng)免疫抑制微環(huán)境得到改善后，能夠促進(jìn)CD8 + T細(xì)胞向腫瘤組織浸潤，從而抑制腫瘤的生長。
論文通訊作者陳凌武表示，該研究不僅發(fā)現(xiàn)新型預(yù)后標(biāo)志物，同時提出了針對唾液酸代謝-免疫檢查點交互通路的治療新策略。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-025-58569-w
本文鏈接：http://jphkf.cn/news-8-5463-0.html學(xué)者提出前列腺癌治療新策略
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