南方財經(jīng)全媒體集團全國兩會報道組朱藝藝 韓利明 杭州、上海報道
(全國人大代表、華海藥業(yè)總裁陳保華)
“建議加速推進‘在藥品專利期限補償制度中增設(shè)‘出口豁免’規(guī)定’,著力完善制度機制,確保國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展”,全國人大代表、華海藥業(yè)(600521.SH)總裁陳保華在十四屆全國人大三次會議上提交的建議中指出。
2025年全國兩會期間,陳保華聚焦醫(yī)藥行業(yè),提出了《關(guān)于在藥品專利期限補償制度中增設(shè)“出口豁免”規(guī)定的建議》《關(guān)于抓緊出臺原料藥分段生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)和指南的建議》《關(guān)于加快推進國家藥品監(jiān)管體系加入WLA清單的建議》《關(guān)于制定鼓勵仿制藥抗疫產(chǎn)品清單的建議》《關(guān)于進一步加快完善國產(chǎn)新藥參比制劑遴選政策的建議》《關(guān)于完善持有人制度、加強委托生產(chǎn)質(zhì)量管理的建議》等6條建議,圍繞仿制藥產(chǎn)業(yè)、MAH制度(藥品上市許可持有人制度)、原料藥分段生產(chǎn)等話題建言獻策。
聚焦藥品專利制度,建議增設(shè)“出口豁免”規(guī)定
值得一提的是,陳保華已連續(xù)三年建議“在藥品專利期限補償制度中增設(shè)‘出口豁免’規(guī)定”。
南方財經(jīng)全媒體集團全國兩會報道組關(guān)注到,此前,陳保華在全國人民代表大會十四屆一次會議及二次會議上都提交了《關(guān)于在藥品專利期限補償制度中增設(shè)“出口豁免”規(guī)定的建議》。
從現(xiàn)狀看,我國現(xiàn)行專利制度設(shè)立了藥品專利期限補償制度。
《中華人民共和國專利法》第四十二條第三款規(guī)定:“為補償新藥上市審評審批占用的時間,對在中國獲得上市許可的新藥相關(guān)發(fā)明專利,國務(wù)院專利行政部門應(yīng)專利人的請求給予專利權(quán)期限補償。補償期限不超過五年,新藥批準上市后總有效專利期限不超過十四年?!?span style="display:none">3kg即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
2024年1月20日起施行的《中華人民共和國專利法實施細則》第八十三條規(guī)定,“在保護范圍內(nèi),專利權(quán)人享有的權(quán)利和承擔(dān)的義務(wù)與專利期限補償前相同”。根據(jù)該規(guī)定,任何單位或者個人未經(jīng)專利權(quán)人許可,都不得為生產(chǎn)經(jīng)營目的制造、使用、許諾銷售、銷售和進口其專利產(chǎn)品。包括為了出口目的實施相關(guān)專利的行為。
陳保華認為,上述藥品專利期限補償制度,鼓勵了藥品領(lǐng)域創(chuàng)新,延長了專利產(chǎn)品五年的銷售保護期,但其未對藥品出口作出明確的“出口豁免”規(guī)定,對醫(yī)藥行業(yè)會產(chǎn)生副作用:即在藥品專利補償期內(nèi)阻止中國制藥企業(yè)將藥品出口到無專利保護或?qū)@Wo已過期的其他國家。
相比之下,印度等沒有專利權(quán)延期制度的國家,原料藥、仿制藥的制造、使用、銷售不受專利期限補償制度的限制;歐盟各國執(zhí)行“出口豁免”規(guī)定,他們在專利補償期內(nèi)以出口為目的的原料藥、仿制藥的制造、使用、銷售也不受專利期限補償制度的約束。
在陳保華看來,不受專利期限補償制度約束的國家的制藥企業(yè)會比我國藥企早5年搶占國際醫(yī)藥市場,這樣可能導(dǎo)致我國制藥企業(yè)退出約四分之三的國際市場空間。對于我國仿制藥產(chǎn)業(yè)而言,喪失國際市場不僅意味著發(fā)展空間的急劇縮小,更可能引發(fā)制藥企業(yè)外遷、產(chǎn)業(yè)空心化等一系列連鎖反應(yīng)。
基于此,他建議,在《中華人民共和國專利法》第四十二條中增設(shè)第四款“出口豁免”例外規(guī)定,即:在藥品專利權(quán)延長期內(nèi),以出口為目的或最終以出口為目的的原料藥和制劑的研發(fā)、制造、使用、銷售、許諾銷售和進口等行為不構(gòu)成侵犯專利權(quán)。
原料藥分段生產(chǎn)短板,亟待法規(guī)“開方”
近年來,我國高度重視并大力扶持醫(yī)藥工業(yè),推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)與生產(chǎn)步入快車道。然而,原料藥生產(chǎn)作為關(guān)鍵環(huán)節(jié),仍面臨一些亟待滿足的需求和亟須解決的挑戰(zhàn)。
從現(xiàn)行法規(guī)及相關(guān)政策上看,2019年修訂的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定“藥品可以委托生產(chǎn)”,但對于“原料藥”管理僅作了原則性規(guī)定,有關(guān)原料藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營等要求未進一步明確。在實際操作過程中,當需要變更分段生產(chǎn)的工藝信息時,因缺乏相應(yīng)具體的法規(guī)依據(jù),導(dǎo)致分段生產(chǎn)在實際應(yīng)用過程中受到了較大的制約。
而在2022年5月公開征求的《藥品管理法實施條例(修訂草案征求意見稿)》中雖然提到允許分段生產(chǎn)管理創(chuàng)新藥,但是仍附加有生產(chǎn)工藝、設(shè)施設(shè)備或臨床急需等限制,無法滿足醫(yī)藥行業(yè)對原料藥分段生產(chǎn)的迫切需求。
2024年10月國家藥監(jiān)局發(fā)布了生物制品分段生產(chǎn)試點工作方案,針對生物制品分段生產(chǎn)的審評審批、企業(yè)質(zhì)量管理、上市后監(jiān)管等環(huán)節(jié),探索建立科學(xué)、高效的全過程管理制度體系。但目前,該方案并未就原料藥是否可以實施分段生產(chǎn)作出明確規(guī)定。
對比來看,原料藥分段生產(chǎn)在國際上已成為一種普遍且高效的生產(chǎn)模式。歐美日等發(fā)達國家和地區(qū)在20世紀90年代率先明確規(guī)范了原料藥委托生產(chǎn)、共享生產(chǎn)、分段生產(chǎn)等多種合作模式的生產(chǎn)安排,針對原料藥多數(shù)采用ICH Q7要求進行監(jiān)管,對于原料藥的生產(chǎn)場地并沒有限制,并且均允許在不同生產(chǎn)場地進行分段生產(chǎn)。
“原料藥生產(chǎn)作為關(guān)鍵環(huán)節(jié),仍面臨一些挑戰(zhàn),特別是在高附加值、創(chuàng)新藥物的原料藥開發(fā)與生產(chǎn)方面存在明顯的短板與不足;原料藥的供應(yīng)鏈在全球性突發(fā)事件的沖擊下顯得更加脆弱。”陳保華指出,“亟須制定原料藥分段生產(chǎn)法規(guī)與指南,構(gòu)建安全穩(wěn)定的供應(yīng)鏈體系,確保原料藥供應(yīng)的持續(xù)可靠。”
基于此,陳保華提出六條建議,包括在對原料藥登記企業(yè)以及生產(chǎn)場地的監(jiān)管上,規(guī)定境外或境內(nèi)的申請人和生產(chǎn)場地均可實施原料藥分段生產(chǎn);在委托生產(chǎn)的藥品范圍上,明確規(guī)定一般藥物的委托生產(chǎn)加工法規(guī)或指南文件,也適用于原料藥。
此外,其建議還包括盡快完善《國家藥品管理法實施條例》相關(guān)規(guī)定,通過對完成度較好的原料藥或者產(chǎn)品經(jīng)驗較多的省市的分段生產(chǎn)“先行、先試”積累經(jīng)驗,并逐步開放創(chuàng)新型藥物的原料藥的分段生產(chǎn),不斷滿足國內(nèi)原料藥分段生產(chǎn)的需求,補齊相應(yīng)制度短板等。
“建議國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的實際情況,并緊密跟蹤國際原料藥市場的發(fā)展動態(tài),綜合考量六條建議內(nèi)容,盡快制定并發(fā)布關(guān)于國內(nèi)統(tǒng)一藥品市場中原料藥分段生產(chǎn)的具體規(guī)定?!标惐HA進一步補充,“以推動我國原料藥在研發(fā)、生產(chǎn)、技術(shù)、條件、理念及監(jiān)管等多方面逐步與國際標準接軌,實現(xiàn)國內(nèi)原料藥領(lǐng)域的高質(zhì)量發(fā)展?!?span style="display:none">3kg即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
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