21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者 唐唯珂 廣州報(bào)道
有關(guān)治療阿爾茨海默?。ˋD)的甘露特鈉膠囊(GV-971,商品名“九期一”)停產(chǎn)的消息不斷。
而實(shí)際上甘露特鈉貨源緊張從半年前就開始了,當(dāng)時(shí)只是供貨量減少,最近半個(gè)月則完全斷貨。在網(wǎng)絡(luò)銷售平臺(tái)上,藥品價(jià)格也因供給問題暴漲,原價(jià)為每盒(150mg*42粒)296元的甘露特鈉膠囊已經(jīng)漲到了每盒830元-1033元,且商品大多顯示“已賣光”。
該藥附條件獲批于2019年,目前應(yīng)正處于換證階段,此次“斷貨”或與換證有關(guān)。21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者向綠谷制藥求證甘露特鈉膠囊目前的供貨情況,是正常換證導(dǎo)致還是未來(lái)直接關(guān)閉停產(chǎn),對(duì)方表示暫時(shí)不予回復(fù)。
根據(jù)綠谷制藥近期統(tǒng)計(jì),目前,公司400熱線電話及在線平臺(tái)已收到超過9300名患者的求藥需求。此外,公司也連續(xù)收到超過1200位醫(yī)生給綠谷的建議:盡快保障甘露特鈉膠囊的供應(yīng),保證患者用藥連續(xù)性。目前公司正積極與有關(guān)部門溝通,審評(píng)審批已進(jìn)入最終階段,相信患者需求不久后將得到滿足。
還有報(bào)道稱,綠谷制藥因現(xiàn)金流極度緊張,已通知全體員工從6月起放假三個(gè)月,每月工資降至2600元。
對(duì)此,綠谷方面回應(yīng)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,本次臨時(shí)性調(diào)整方案僅限于甘露特鈉產(chǎn)品線相關(guān)崗位,停工員工實(shí)發(fā)工資將按當(dāng)?shù)刈畹凸べY標(biāo)準(zhǔn)發(fā)放,社保公積金按正常繳納。待恢復(fù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)后,公司將第一時(shí)間恢復(fù)原薪酬標(biāo)準(zhǔn)。
新證緩發(fā)下的“停工停產(chǎn)”
甘露特鈉膠囊是“有條件批準(zhǔn)上市”。
2019年11月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有條件批準(zhǔn)了甘露特鈉膠囊上市注冊(cè)申請(qǐng),成為全球首個(gè)靶向“腦-腸軸”機(jī)制的抗AD藥物。附條件為:綠谷醫(yī)藥在甘露特鈉膠囊上市后3個(gè)月內(nèi)提交完成2年大鼠致癌性實(shí)驗(yàn)。
對(duì)此,九期一的主要發(fā)明人、中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所學(xué)術(shù)所長(zhǎng)耿美玉曾解釋,“當(dāng)時(shí)考慮到整個(gè)實(shí)驗(yàn)完成但是資料沒有準(zhǔn)備好,且患者迫切需求,因此批準(zhǔn)有條件上市。我們要在三個(gè)月之內(nèi),把大鼠長(zhǎng)期104周的致癌毒性數(shù)據(jù)遞交上去。該報(bào)告已于2019年12月26日提交,顯示藥物沒有任何的致癌風(fēng)險(xiǎn)。”
CED(藥品審評(píng)中心)官網(wǎng)顯示,早在2024年10月25日甘露特鈉膠囊就已進(jìn)入審評(píng)中心,但目前的審批狀態(tài)仍是排隊(duì)待審評(píng)。
圖源:CDE官網(wǎng)
審評(píng)一直未能取得下一步進(jìn)展可能與藥物療效爭(zhēng)議有關(guān),甘露特鈉作用機(jī)制的相關(guān)論文,以及臨床試驗(yàn)過程、臨床療效等均受到過質(zhì)疑。對(duì)此,綠谷方面表示,“公司并未收到質(zhì)量或藥效等不良反饋問題。”
同時(shí),綠谷制藥進(jìn)一步向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者提供資料表示,在III期臨床試驗(yàn)中(n=818),甘露特鈉在僅用藥4周即顯示出認(rèn)知評(píng)分(ADAS-Cog)顯著改善,9個(gè)月內(nèi)持續(xù)好轉(zhuǎn),優(yōu)于安慰劑組;甘露特鈉上市后,開展了覆蓋全國(guó)各地3,300名患者為期2年的大規(guī)模上市后臨床研究。中期分析結(jié)果顯示,16%患者用藥表現(xiàn)出療效指標(biāo)穩(wěn)定甚至改善,其中31%初治患者中療效指標(biāo)持續(xù)上升,呈現(xiàn)“逆轉(zhuǎn)趨勢(shì)”。
目前,綠谷制藥延續(xù)新證所需材料均已提供。事實(shí)上,制藥企業(yè)一般會(huì)在許可批件到期的六個(gè)月前就提前延續(xù)申請(qǐng)。因?yàn)樽C件過期而尚未獲得新一輪審批通過,以至于企業(yè)停工停產(chǎn)的情況并不常見。近期,綠谷制藥被媒體多次報(bào)道深陷經(jīng)營(yíng)困境。
2022年1月1日起,九期一被納入醫(yī)保,價(jià)格從每盒895元降至每盒296元。目前,甘露特鈉膠囊仍在最新的醫(yī)保目錄內(nèi)。根據(jù)綠谷上個(gè)月提供的數(shù)據(jù),上市6年來(lái),甘露特鈉已累計(jì)惠及超50萬(wàn)名患者,僅2024年銷量就高達(dá)213萬(wàn)盒,但具體累計(jì)銷售額是多少,目前并未公布。
根據(jù)藥融云全國(guó)醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)庫(kù),自2019年11月2日獲批上市以來(lái),甘露特鈉膠囊國(guó)內(nèi)醫(yī)院端銷售額以343.2%的年復(fù)合增長(zhǎng)率快速增長(zhǎng),2022年國(guó)內(nèi)醫(yī)院端和零售端銷售額分別達(dá)到1.70億元、1.56億元。粗略計(jì)算可能已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了近9億元的銷售,相當(dāng)于綠谷制藥前期的研發(fā)費(fèi)用已經(jīng)收回。
這款國(guó)產(chǎn)“神藥”能否恢復(fù)生產(chǎn)正變得撲朔迷離。
替代藥物如何選?
即使暫時(shí)沒有甘露特鈉膠囊,阿爾茨海默?。ˋD)患者的治療也不會(huì)因此“停擺”。
空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科三病區(qū)張巍診療團(tuán)隊(duì)表示,甘露特鈉是近年來(lái)獲批的新藥之一,它通過調(diào)節(jié)腸道菌群等方式為AD治療提供了新思路。但它從來(lái)都不是AD治療的唯一選擇。臨床上,我們還有其他經(jīng)過長(zhǎng)期驗(yàn)證、廣泛應(yīng)用的“老朋友”藥物,它們?cè)诟纳萍膊“Y狀、提高患者生活質(zhì)量方面,依然發(fā)揮著重要作用。
在甘露特鈉上市前,臨床治療阿爾茨海默病主要有兩類藥物,一種是膽堿酯酶抑制劑,如多奈哌齊、卡巴拉汀、利斯的明、加蘭他敏等,它們幫助提升大腦中的“信使”水平,改善認(rèn)知;另一種為NMDA受體抑制劑,如鹽酸美金剛,它能保護(hù)大腦免受某種過度興奮的傷害。
新藥方面,2024年12月,禮來(lái)公司的多奈單抗注射液(商品名“記能達(dá)”)在國(guó)內(nèi)正式獲批,用于治療輕度認(rèn)知功能障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆,今年3月31日,多奈單抗注射液在國(guó)內(nèi)正式開打。這是全球第二款登陸中國(guó)的AD新藥,同時(shí)也是第一款且唯一一款有證據(jù)支持,在清除淀粉樣蛋白斑塊后可停藥的靶向淀粉樣蛋白的療法。
截至2025年6月,禮來(lái)公司尚未公布“記能達(dá)”在中國(guó)的官方售價(jià)。參考其在美國(guó)市場(chǎng)定價(jià)695.65美元/瓶(約合人民幣5067元/瓶),按此計(jì)算,1年治療費(fèi)用約3.2萬(wàn)美元(約合23萬(wàn)元人民幣)。
另一款獲批的藥物是衛(wèi)材的侖卡奈單抗(商品名“樂意保”),于2024年1月就進(jìn)入了國(guó)內(nèi)市場(chǎng),其在國(guó)內(nèi)價(jià)格約2580元/200mg規(guī)格,每年治療費(fèi)用約為18萬(wàn)元。
長(zhǎng)久以來(lái),阿爾茨海默病可用藥少和需求廣闊的特點(diǎn),被認(rèn)為是藥物研發(fā)界“皇冠上的明珠”。
此前即有行業(yè)人士對(duì)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示:“據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),全球范圍內(nèi)在阿爾茨海默病的創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域已經(jīng)有100億美元的投入。中樞神經(jīng)方面的藥物創(chuàng)新價(jià)值是被低估的,其市場(chǎng)價(jià)值高達(dá)千億美元級(jí)別?!?span style="display:none">v9o即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com
2002年以來(lái),制藥企業(yè)先后投入2000多億美元用于阿爾茨海默病新藥研發(fā),然而在200多項(xiàng)臨床研究中,成功上市的AD藥物僅有1個(gè)。高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高失敗率成為阿爾茨海默病新藥研發(fā)的特點(diǎn)。
具體到投資風(fēng)險(xiǎn)分散上,有行業(yè)投資人士向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者分析道:“雖然阿爾茨海默病的創(chuàng)新藥研發(fā)引得百億美元投資,實(shí)際上大家的投資是分散的,不是只一家公司投,每家公司也不是只投這個(gè)項(xiàng)目,所以風(fēng)險(xiǎn)是分散的。對(duì)比健康管理平臺(tái),新藥研發(fā)門檻更高、更有挑戰(zhàn)性,也是我們重點(diǎn)選擇攻破的方向?!?span style="display:none">v9o即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com
發(fā)病機(jī)制不明確、發(fā)病原因復(fù)雜、病程長(zhǎng)且發(fā)病隱秘,都是當(dāng)前阿爾茨海默病藥品研發(fā)難的主要原因。
目前針對(duì)發(fā)病原理,學(xué)界主要存在三種假說(shuō):淀粉蛋白級(jí)聯(lián)假說(shuō)、APOE4假說(shuō)和Tau蛋白假說(shuō)。但假說(shuō)僅僅是假說(shuō),真正病因和發(fā)病機(jī)制還沒確定,研發(fā)藥企也是在摸著石頭過河,而這也直接導(dǎo)致了藥物研發(fā)成本激增,高失敗幾率也是意料之中。(實(shí)習(xí)生孫偉對(duì)本文亦有貢獻(xiàn))
(實(shí)習(xí)生孫偉對(duì)本文亦有貢獻(xiàn))
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